Aussie-meisje lijdt aan ongezond haarsyndroom en foto's verrassen

Bijna iedereen die de term ongezond haarsyndroom hoort, denkt dat het een grap is, of een term voor het schrijven van iets dat niet bestaat.

Maar het ongezond haarsyndroom is reëel en treft wereldwijd ongeveer 100 mensen. Het is een genetisch kenmerk, waarbij het haar erg droog en kroezend wordt geboren en in verschillende richtingen wordt geboren. Zoiets als een bolletje garen.

Shilah Yin is een van die 100 mensen, het kleintje werd geboren met normaal haar en vanaf de leeftijd van 3 maanden begonnen strengen te groeien die een kleine bal op haar hoofd draaiden.

ongezond haarsyndroom

Het syndroom zorgt ervoor dat het haar langzaam groeit. In sommige gevallen is het alleen mogelijk om het tijdens de adolescentie op te merken. En op volwassen leeftijd keert het terug naar de normale textuur of vertoont het een aanzienlijke verbetering.

Shilah's haar begon slordig te groeien en werd steeds blonder. De huidige lengte werd bereikt op tweejarige leeftijd en is niet verder veranderd.

En wie denkt dat de kleine lijdt aan ander haar, heeft het mis. Dankzij de aanmoediging van de familie, groeide Shilah op met het idee dat het geweldig was om anders te zijn.

De moeder zegt dat ze, toen ze jonger was, steeds zei dat ze een eenhoorn was, omdat ze speciaal en uniek zijn, net als zij.

Al op zeer jonge leeftijd leerden ouders het kleine meisje dat haar haar anders was, en dat het geweldig en speciaal was. Mensen stoppen altijd om haar haar te zien, vragen om foto's te maken en vragen hun ouders naar het haar van hun dochter.

Toen ze het syndroom ontdekten, legden de ouders een punt uit om vreemden uit te leggen waar het over gaat. Dit is een manier om de situatie onder nieuwsgierigen te normaliseren.

De meeste mensen denken dat ouders een grapje maken als ze uitleggen over het onverzorgde haarsyndroom. Maar de ouders maken heel duidelijk waar het over gaat.

Shilah raakte van jongs af aan aan de aandacht gewend en wordt graag tegengehouden door vreemden. Ze raakt alleen een beetje geïrriteerd als ze zonder toestemming foto's maken of haar haar aanraken.

Noodzakelijke zorg

Elke dag besteden de moeder en vader en het kleine meisje ongeveer 20 minuten aan haarverzorging. De moeder geeft een product door om te ontwarren en verwijdert de knopen met een kam. De vader droogt zijn haar.

De familie registreert haar dochter op Instagram sinds ze een baby was, om de wereld te laten zien hoe bijzonder ze is. En maak zo het syndroom van ongezond haar bekend.

Zie ook: Benjamin Button van het echte leven: ze overtrof de verwachtingen van de geneeskunde.

Bron: hypescience